预期用途:

用于精子样品的制备。

使用方法:

上游法:

用一支无菌无毒的移液管，吸取1 mL精液到已标记了患者身份的试管中。用 2.0 mL精子洗涤液覆盖精液，将试管置于+37℃，无二氧化碳培养箱中（或者加热至+37℃）恒温培养 30-60 分钟。吸取上层液体并转移到一支干净试管中，再加入 5.0 mL 精子洗涤液，混匀并在≤1000 转/分钟的条件下离心10分钟。弃去上清液，向沉淀中加入 5.0 mL 的精子洗涤液（宫内人工授精）或者平衡受精培养液（体外受精）使其重悬，然后再离心 1 次。弃去上清液，向沉淀中加入 0.5-1.0 mL 的精子洗涤液（宫内人工授精）或者受精培养液（体外受精）制成悬浮液待用。

梯度分离法:

精子洗涤液与精子梯度液混合分别获得90%和45%的梯度分离液（或者仅制备 90% 的梯度分离液）。然后用无菌无毒的吸管移取 1.5 mL 90%的梯度分离液到圆锥形的离心管中，再移取 1.5 mL 45% 的梯度分离液慢慢置于其上层（或者只有 90% 梯度分离液层）。最后，将精液慢慢地置于液面顶层，1500-2000转/分钟的条件下离心20分钟。弃去残余精液和两层上清液，注意不要让残余精液遗留在试管壁上。向精子沉淀物中加入尽可能少的 90% 梯度分离液，再将其转移至盛有 5 mL 精子洗涤液溶液的圆锥形无菌试管中。1500-2000 转/分钟的条件下离心 10 分钟。弃去上清液，用精子洗涤液再洗一次。第二次清洗后，向沉淀中加入0.5-1.0 mL的精子洗涤液（宫内人工授精）或者平衡授精液（体外授精）制成悬浮液待用。

精子的浮游分离法:

请依照RBC 精子浮游器的使用方法进行精子分离和纯化。