本产品已在美国专利商标局（USPTO）注册，专为玻璃化而设计，在人类辅助生殖技术中用于解冻卵子、不同阶段的胚胎和生殖组织（卵巢和睾丸）。

使用方法（微滴法）:

1.将解冻液（TS）、稀释液（DS）和洗涤液（WS）从2-4℃冰箱中取出，平衡至室温（23-27℃）。
2.使用之前，取约300 µL 的TS至已标记的冷冻解冻板或者组织培养皿中预热至37℃。
3. 在无菌室温条件下，取DS和WS溶液各两滴（每滴50-100μL）分别置于冷冻解冻板或者胚胎培养皿（3002）中，分别记为DS1、DS2与WS1、WS2（见图2）。

4.从液氮罐中取出装有患者信息载杆的铝架，放置在一个盛有液氮的聚乙烯泡沫盒或其他容器中，使iVitri^®-straw或-EZ载杆完全浸没在液氮中，并核查标签上患者的信息。
5.用长镊子夹住iVitri^®-straw或-EZ载杆主体，并将其从铝架中取出。
6.用长镊子夹住载杆套并拉出，此过程始终在液氮中进行。
7.迅速从液氮中取出iVitri^®-straw 或-EZ载杆的杆体（标志面朝下），在显微镜载物台或层流工作台上，面朝下置于预热的TS液滴中，于37℃条件下平衡1分钟（图1），然后将卵母细胞或胚胎从TS转移至DS1和DS2中分别平衡2分钟（图2）。

         

8.将卵母细胞或胚胎从DS转移至WS1和WS2中，分别放置2分钟（图2），然后在培养基中洗涤一次，放入培养箱中培养。

补充说明:

若卵母细胞解冻时，需增加以下两步操作：

1) 在TS解冻之后，将卵母细胞置于TS: DS(1:1)混合液滴中平衡3 分钟。

2) 在DS第二次平衡之后，将卵母细胞置于DS:WS(1:1)混合溶液中平衡2分钟。